BPC-157 (Body Protection Compound 157)

Mecanismo de acción

BPC-157 es un péptido pentadecapeptídico aislado del jugo gástrico humano. Actúa de forma pleiotrópica y multifactorial, modulando varias vías celulares. En modelos preclínicos se ha observado que estimula la angiogénesis (formación de vasos sanguíneos) al incrementar la expresión del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y activar su receptor VEGFR-2. Además, aumenta la expresión del receptor de la hormona de crecimiento en fibroblastos, lo que favorece la reparación de tendones y otros tejidos. BPC-157 también interactúa con el sistema del óxido nítrico (NO), contrarrestando efectos dañinos de inhibidores de NO y exhibiendo actividad antioxidante. En conjunto, promueve la proliferación y supervivencia celular, la formación de nuevos vasos y la modulación antiinflamatoria de lesiones. Estos mecanismos explican su potente efecto citoprotector y regenerador en diversos tejidos.

Usos clínicos o terapéuticos conocidos o propuestos

BPC-157 ha mostrado beneficios en numerosos modelos animales de enfermedad. Por sus propiedades regenerativas se ha propuesto para acelerar la curación de heridas y lesiones musculoesqueléticas (músculos, tendones, ligamentos y huesos). También ha demostrado efectos en la protección gastrointestinal, favoreciendo la cicatrización de úlceras gástricas e intestinales y la recuperación de fístulas y colitis inflamatoria. En estudios preclínicos ha mitigado el daño en enfermedades inflamatorias intestinales (EII) como la colitis ulcerosa, e incluso se investigó su potencial en trastornos del sistema nervioso central (por ejemplo, mostró efectos beneficiosos en modelos de accidente cerebrovascular, depresión y esquizofrenia). Pese a estos usos experimentales, BPC-157 no está aprobado para uso médico humano. De hecho, la Agencia Mundial Antidopaje (WADA) lo incluyó temporalmente en la lista de sustancias prohibidas en 2022 debido a su uso creciente en atletas para acelerar la recuperación de lesiones.

Efectos secundarios o riesgos asociados

Una característica destacable de BPC-157 es su perfil de seguridad preclínico favorable. En estudios con animales, incluso dosis muy elevadas (hasta 10–20 mg/kg por vía intramuscular) no produjeron toxicidad aguda ni alteraciones histológicas en órganos principales. No se ha determinado una dosis letal en modelos animales, y administraciones prolongadas (varias semanas) no mostraron efectos adversos aparentes comparado con controles. Solo se han reportado efectos locales leves como dolor o irritación en el sitio de inyección en algunas ocasiones. No obstante, la seguridad en humanos permanece incierta: no existen estudios clínicos concluyentes. Se han descrito anecdóticamente en usuarios no supervisados síntomas como dolor articular, palpitaciones, ansiedad, insomnio o fatiga, aunque estos podrían deberse a productos de procedencia dudosa o a efectos secundarios por la modulación de vías dopaminérgicas/serotoninérgicas. Un posible riesgo teórico, dado su mecanismo promotor de angiogénesis, es que podría favorecer la progresión tumoral (metástasis) al activar vías como FAK-paxilina involucradas en la migración celular. Sin embargo, los datos disponibles indican que BPC-157 no induce cáncer por sí mismo, y estudios en líneas celulares sugieren más bien un efecto modulador que no inicia la carcinogénesis. En resumen, BPC-157 presenta pocos efectos secundarios reportados en modelos animales, pero dada la falta de ensayos en humanos, su uso conlleva incertidumbre y debe ser con precaución.

Estudios científicos relevantes

·         Curación tendinosa (Chang et al., 2014): Demostró que BPC-157 aumenta significativamente la expresión del receptor de GH en fibroblastos de tendón, correlacionándose con una mejor regeneración del tejido tendinoso. Esto sugiere un mecanismo anabólico local que acelera la recuperación de tendones lesionados.

·         Angiogénesis y vía VEGF (Hsieh et al., 2017): Este estudio vinculó la potente capacidad pro-angiogénica de BPC-157 con la activación del receptor VEGFR-2, resultando en una formación acelerada de vasos sanguíneos en sitios de lesión. La promoción de la vascularización mejora la perfusión y nutrición de tejidos dañados, facilitando su reparación.

·         BPC-157 en EII (Sikiric et al., 2018): Investigaciones en modelos de colitis encontraron que BPC-157 reduce la inflamación gastrointestinal vía interacción con la ruta del óxido nítrico, atenuando el daño mucosal y favoreciendo la integridad de la barrera intestinal. Esto respalda su potencial utilidad en enfermedades como Crohn y colitis ulcerosa.

·         Revisión sistemática (Vasireddi et al., 2024): Un análisis de 36 estudios preclínicos concluyó que BPC-157 reduce la inflamación y mejora la recuperación estructural y funcional en modelos de fracturas, rupturas tendinosas y musculares. Además, confirmó la ausencia de toxicidad aguda en animales (sin efectos adversos en hígado, riñones u otros órganos) e incapacidad de definir una dosis tóxica incluso en rangos amplios. La revisión enfatiza la necesidad de ensayos clínicos, ya que la seguridad y eficacia en humanos no están aún establecidas.

Nota: Pese a la evidencia preclínica prometedora, BPC-157 debe considerarse experimental. Su uso no supervisado conlleva riesgos por la falta de control de calidad y datos clínicos, por lo que la comunidad científica insiste en precaución y más investigación antes de su aplicación terapéutica rutinaria.

Referencias - BPC-157

1.      Multifunctionality and Possible Medical Application of the BPC 157 Peptide—Literature and Patent Review. MDPI.
https://www.mdpi.com/1424-8247/18/2/185

2.      BPC 157 (пентадекапептид) — Wikipedia.
https://ru.wikipedia.org/wiki/BPC_157

3.      Emerging Use of BPC-157 in Orthopaedic Sports Medicine: A Systematic Review – PMC.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12313605/

4.      BPC-157 и заживление. Большой обзор — Russian Peptide.
https://russianpeptide.com/bpc-157-i-zazhivlenie-bolshoj-obzor/